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Cas mystérieux d'augmentation des enzymes hépatiques

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Le foie est un organe unique à bien des égards. C'est le plus grand organe interne et l'un des nombreux organes capables de se régénérer. Le foie remplit de nombreuses fonctions importantes, de l'élimination des toxines de l'organisme à la digestion, mais en l'exposant à de lourdes charges, le foie peut être gravement endommagé. Une augmentation des enzymes hépatiques est le symptôme d'un stress excessif pour le foie. Cependant, ils peuvent être ramenés à des niveaux normaux par un simple changement de régime alimentaire et de mode de vie.

Causes rares d'augmentation des taux d'ALAT et d'AST dans le sang

Il arrive qu'une personne subisse un test sanguin et y trouve une anomalie alarmante associée à des enzymes hépatiques. Dans ce cas, la personne elle-même ne rencontre pas de problèmes qui pourraient expliquer ces problèmes. Dans cet article, nous analyserons deux de ces énigmes. Sherlock Holmes sera notre expert.

Les personnes se tournent souvent vers un thérapeute ou un gastro-entérologue pour effectuer des tests sanguins différents, notamment une augmentation asymptomatique du niveau d'enzymes hépatiques - les transaminases (le vieux nom est "transaminases").


Une augmentation du niveau des enzymes ALT et AST dans le sang peut signaler des dommages au foie. Infographie. Voir en taille réelle

Ceux-ci incluent alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase (AST). Chez l'homme, ils se trouvent en grande quantité dans le foie et le cœur (principalement des AST) et interviennent dans le métabolisme à l'intérieur des cellules de ces organes. Pour en savoir plus sur les enzymes hépatiques existantes et sur les maladies qu'un test sanguin biochimique peut détecter, lisez un article séparé.

Les maladies du foie entraînent souvent la destruction de ses cellules et la pénétration d'aminotransférases dans le sang. Par conséquent, avec une augmentation de leur taux sanguin, les médecins excluent principalement les problèmes de foie.

Cependant, il arrive parfois qu'après un examen comprenant non seulement des tests, mais également des ultrasons, une tomographie et une biopsie (examen au microscope d'un morceau de tissu organique), aucune maladie du foie ne peut être détectée. Cette situation confond souvent le médecin et le patient.

Néanmoins, n'oubliez pas que les modifications apportées aux analyses peuvent ne pas être dues au foie, mais à un autre organe, à savoir la thyroïde ou les intestins.

Exemple 1. À propos de l'analyse aléatoire

La jeune femme a profité de l'action d'un laboratoire réputé, où il a été offert à bas prix pour passer de nombreux tests. Parmi eux se trouvaient ALT et AST, légèrement surélevés. En utilisant Internet, la femme a découvert que de tels changements étaient le plus souvent associés à une hépatite chronique - et a consulté un médecin disposé à accepter son diagnostic. Elle n'a jamais eu de plaintes ni de problèmes de santé.

Et puis le plaisir a commencé. Après l'examen, le médecin a écarté les maladies du foie les plus courantes: hépatite virale, hépatite alcoolique, stéatose hépatique. Il a ensuite abordé les rares cas: hépatite auto-immune et hépatoses héréditaires. Rien de tout cela n'a été confirmé ...

Cependant, le médecin a décidé de faire attention au travail d'autres organes liés au foie. La situation a été clarifiée par un niveau élevé d'hormones thyroïdiennes. L'endocrinologue a confirmé le diagnostic et prescrit le traitement. Après un certain temps, le taux d'aminotransférases hépatiques est revenu à la normale.

Pourquoi est-ce arrivé

La glande thyroïde est une glande endocrine en forme de papillon située sur le cou sous le larynx. Ses hormones - la triiodothyronine (T3), la thyroxine (T4), la thyréostimuline (TSH) - jouent un rôle clé dans la croissance et le développement humains dès la conception.

Les maladies de la glande thyroïde peuvent entraîner à la fois une diminution de sa fonction (hypothyroïdie) et une augmentation (hyperthyroïdie):

  1. Avec une diminution de la production d'hormones thyroïdiennes, on observe une augmentation de la faiblesse, de la fatigue, de la somnolence, une peau sèche et d'autres symptômes, dont beaucoup sont non spécifiques et peuvent être observés avec d'autres maladies.
  2. Avec l'hyperthyroïdie, au contraire, on note traditionnellement des palpitations, de la transpiration et de l'anxiété.

Le foie est impliqué dans le transport et le métabolisme des hormones thyroïdiennes. les changements dans le foie peuvent refléter des problèmes avec la glande:

  1. Dans l'hypothyroïdie, ils sont implicites, il y a généralement une légère diminution du niveau de bilirubine.
  2. L'hyperthyroïdie est plus importante pour le patient et le médecin. Dans cette situation, non seulement le foie n'a pas le temps de métaboliser les hormones thyroïdiennes, mais il est également insuffisamment alimenté en oxygène dans le sang. Les cellules du foie commencent alors à mourir et les aminotransférases sont sécrétées.

Important! Une modification du niveau d'hormones thyroïdiennes n'est pas toujours directement liée à une détérioration du bien-être. Une personne peut se sentir bien et avoir en même temps un niveau d'hormones fortement modifié - ou vice versa, notez une mauvaise santé à sa concentration minimale.

Dans cette situation, le traitement des problèmes de foie consiste à normaliser la glande thyroïde. Le médecin évaluera la situation et sélectionnera les médicaments nécessaires si nécessaire.

Malik R. et Hodgson H. La relation entre la glande thyroïde et le foie. Quart. J. Med. - 2002. - Vol. 95. - N ° 9. - P. 559–569

Exemple 2. À propos d'une mère attentive

Un jeune homme de 19 ans depuis l'enfance était un patient régulier d'un gastro-entérologue, car il craignait les ballonnements. Les médecins associaient ses problèmes à une intolérance au lait et recommandaient différents régimes, mais cela n'apportait pas un soulagement sérieux.

En tant qu'étudiant, il a cessé de prêter attention aux ballonnements, en les associant à une mauvaise alimentation. Cependant, maman a insisté pour un examen complet dans un centre médical privé. Une analyse biochimique du sang a révélé une augmentation de l'ALT et de l'AST de 2 à 3 fois. Un examen des maladies du foie n'a pas été détecté, tandis que la gastroscopie et la coloscopie n'ont révélé aucun problème. L'augmentation des enzymes hépatiques est due au fait que le patient a bu un cocktail contenant de l'alcool deux semaines avant les tests.

Cependant, la mère ne s’est pas calmée et a contraint son fils à repasser les tests après un mois, au cours duquel elle a surveillé de près le débit de tout liquide dans le corps d’un enfant adulte. En analyse biochimique, les indicateurs étaient encore plus élevés qu'auparavant. Lorsqu’on a contacté un médecin, il a de nouveau été décidé d’évaluer la fonction de la glande thyroïde, elle s’est avérée normale. Puis, approfondissant avec soin la longue histoire du patient, le médecin soupçonna une maladie cœliaque. Les analyses ont confirmé son hypothèse et, dans le contexte d'un régime alimentaire particulier, la fonction hépatique est revenue à la normale.

Pour qui le gluten est nocif

La maladie cœliaque est une maladie intestinale très rare dans laquelle votre propre corps «attaque» les villosités de l'intestin grêle et les détruit. Le fondement de cette maladie est la perception de la protéine de gluten contenue dans le blé, le seigle, l'orge, en tant qu '"étranger". Par conséquent, le système immunitaire réagit au gluten en tant que virus ou bactérie, en l’attaquant à l’aide de cellules spéciales et en créant des anticorps.

Mais ce ne serait pas un gros problème si, parallèlement à cette attaque, nos propres intestins n'étaient pas soumis. Normalement, dans l’intestin grêle, il y a beaucoup de villosités, ce qui vous permet d’absorber rapidement et complètement les substances nécessaires de l’intestin dans le sang. La destruction des villosités intestinales entraîne une altération de l'absorption des nutriments et une altération de la digestion. Dans les cas graves, cela se manifeste par une diarrhée, une perte de poids rapide.

Mais la maladie cœliaque a de nombreux «masques» lorsque des problèmes se posent, non pas avec les intestins, mais avec la peau (dermatite spécifique) ou le sang (diminution de l'hémoglobine). En cas de mort lente des villosités intestinales, celle-ci peut évoluer longtemps sans symptômes ou ne se manifester que par des ballonnements.

L'existence de la maladie cœliaque est connue de longue date, mais ses causes et ses manifestations ne sont pas encore bien comprises et il n'existe aucun traitement spécial. On ne peut aider le corps qu'en refusant les aliments contenant du gluten, c'est-à-dire de la plupart des céréales.

Important! Au cours des dernières années, de nombreux problèmes intestinaux ont été attribués au gluten. L'intolérance au gluten est devenue un diagnostic à la mode. Mais! Le gluten, présent dans le blé, le seigle, l'orge, l'avoine, n'est pas mauvais en soi. Si vous n’avez pas la maladie coeliaque, mangez sans gluten hardiment.

On sait que les problèmes ne viennent pas seuls et que, dans la maladie cœliaque, d’autres organes peuvent être touchés. Ainsi, avec une diminution de l'absorption des substances bénéfiques dans l'intestin, on note des processus dystrophiques (associés à la malnutrition) dans le foie. Ils ne peuvent être détectés qu'au niveau microscopique, alors que l'analyse a révélé une augmentation de l'ALT, AST de plusieurs fois.

De plus, des anticorps spéciaux formés par le système immunitaire pour attaquer les intestins peuvent également toucher le tissu hépatique, le détruisant, ce qui se traduit également dans le sang par une augmentation des transaminases. Ce processus n'est pas exprimé, le patient ne remarque souvent pas de problèmes de foie ou de santé en général.

Si un médecin soupçonne une maladie coeliaque, il prescrit généralement des tests sanguins pour détecter la présence d'anticorps spéciaux. Une biopsie de l'intestin est parfois nécessaire pour vérifier l'état de ses villosités.

Le traitement de la maladie cœliaque consiste actuellement uniquement à refuser de prendre des produits. À l'avenir, des médicaments spéciaux pourraient être développés.

Castillo NE, RR Vanga, Theethira TG, A, Murray JA, Villafuerte J, Bonder A, Mukherjee R, Hansen J, Dennis M, Kelly CP et Leffler DA. Prévalence des tests de la fonction hépatique anormale dans la maladie coeliaque et des effets d'un régime dans la population américaine. Suis J Gastroenterol. 2015 août, 110 (8): 1216–22.

Vous pouvez poser une question à l'hépatologue dans les commentaires. Demandez, ne soyez pas timide!

Cet article a été mis à jour le 23/07/2019

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Groupes d'enzymes

Toutes les enzymes produites par le foie présentent certaines caractéristiques de synthèse. Ces derniers constituent le principal critère de classification.

Groupes d'enzymes hépatiques:

  1. Indicateur Leur niveau diffère de la norme dans le cas où la destruction de cellules d'organes se produit. Ces enzymes comprennent: ALT (alanine aminotransférase), AST (aspartate aminotransférase), LDH (lactate déshydrogénase), GDH (glumate déshydrogénase), GGT (gamma glutamyl transpeptidase). Les enzymes ALT et AST constituent la plus grande signification clinique.
  2. Sécrétoire Conçu pour maintenir la coagulation du sang. Ceux-ci incluent: prothrombinase, cholinestérase.
  3. Excréteur. Cliniquement significatif est un indicateur de la phosphatase alcaline. Avec sa déviation vers le haut ou vers le bas, il est habituel de parler de violations dans le travail du système biliaire.

Dans la conclusion de l'analyse biochimique du sang, toutes les enzymes ne sont pas reflétées, mais uniquement celles qui revêtent une importance primordiale dans le diagnostic des processus pathologiques.

Indicateurs de norme

Premièrement, les médecins évaluent le niveau des enzymes AST et ALT. De plus, le premier ne se trouve pas seulement dans le foie. AST peut être trouvé dans le muscle squelettique, le myocarde et les reins. L'ALT est une enzyme que l'on trouve exclusivement dans le foie. Un indicateur AST normal est un indicateur qui n’est ni inférieur à 10 ni supérieur à 30 unités / litre. Pour ALT, il est compris entre 10 et 40 U / L.

Les médecins évaluent également le rapport alanine aminotransférase et aspartate aminotransférase. Si l'enzyme hépatique ALT est élevée et égale au niveau d'AST, cela indique le développement d'une hépatite aiguë. Lorsque le premier est 2 fois plus que le second, il est d'usage de parler de dépendance à l'alcool. Si, au contraire, AST est supérieur à ALT, cela indique la présence d'une cirrhose. Ce sont les principales raisons de l'augmentation dans le sang des enzymes hépatiques appartenant au groupe indicateur.

Les enzymes GGT, LDH et phosphatase alcaline sont cliniquement significatives. La norme de la gammaglutamyltranspeptidase dans le sang ne dépasse pas 40 unités / litre. La GGT se trouve non seulement dans le foie, mais également dans les reins, les parois des voies biliaires et le pancréas. L'enzyme est l'indicateur le plus sensible, en particulier chez les enfants et pendant la gestation. Par exemple, si les effets toxiques de l’AST et de l’ALT se situent dans les limites de la normale, la GGT sera définitivement augmentée.

L'enzyme LDH n'est pas seulement dans le foie. Pour cette raison, il est également identifié à l'aide des chiffres de 1 à 5. Si vous suspectez un dysfonctionnement du système biliaire, un test sanguin pour LDH-5 est indiqué. La norme de l'enzyme est jusqu'à 250 U / L.

La phosphatase alcaline est une enzyme également présente dans les reins, les structures osseuses et les parois des voies biliaires. Son augmentation indique une violation du fonctionnement du système hépatobiliaire. La norme de la phosphatase alcaline va jusqu'à 270 unités / litre.

Causes de l'augmentation des enzymes hépatiques dans le sang

Dans tous les cas, une déviation des indicateurs par rapport à la norme indique le développement d'un processus pathologique dans le corps. Les taux élevés d'enzymes hépatiques dans le sang résultent parfois de l'embonpoint ou de la prise de certains médicaments. Les antipyrétiques et les analgésiques, ainsi que les médicaments liés aux statines et aux sulfamides, ont la plus grande influence sur les indicateurs.

En outre, des taux élevés d'enzymes hépatiques dans le sang indiquent parfois une intoxication alcoolique et un abus d'aliments trop gras. De plus, l'écart entre les enzymes et la norme dans certains cas se produit dans le contexte d'un traitement alternatif d'une maladie. Il est important de savoir que l'utilisation de fonds à base de foin, de scutellaria et d'éphédra contribue à augmenter les enzymes hépatiques dans le sang.

Autres causes possibles d'écart des indicateurs par rapport à la norme:

  1. Pathologies sous forme de cirrhose, hépatite aiguë, nécrose des tissus, dégénérescence graisseuse, jaunisse obstructive. Dans de tels cas, les enzymes hépatiques ALT et AST sont élevées.
  2. La présence de cholestase, néoplasmes, cholangite, intoxication alcoolique. Ce sont les raisons de l'augmentation de l'enzyme hépatique GGT. L'indicateur de cette enzyme dans une grande direction peut également différer du contexte de l'hépatite, de la jaunisse obstructive et de la cirrhose.

Les niveaux de LDH et de phosphatase alcaline augmentent contre toutes les maladies ci-dessus.

Manifestations cliniques

La déviation de ces indicateurs par rapport à la norme s'accompagne de l'apparition d'un certain nombre de symptômes chez une personne. Dans le contexte d’une augmentation des enzymes hépatiques, les signes alarmants suivants apparaissent:

  • Une diminution significative du degré de performance.
  • L'apparition rapide de la fatigue.
  • Sensation constante de fatigue.
  • Appétit avec facultés affaiblies.
  • Douleur dans l'abdomen
  • Démangeaisons et jaunissement de la peau.
  • Ecchymoses apparaissant sans raison apparente.
  • Sclérotique jaune.
  • Épisodes fréquents de saignements de nez.

Dans certains cas, une augmentation des enzymes hépatiques n'est pas associée à l'apparition de symptômes.

Diagnostics

Le niveau d'enzymes est indiqué dans la conclusion d'un test sanguin biochimique. Ce type de recherche est une méthode de diagnostic en laboratoire avec laquelle le médecin peut évaluer le degré de fonctionnement des organes internes et obtenir les informations les plus complètes sur les processus métaboliques.

Un test sanguin biochimique est une étape obligatoire dans un examen approfondi du patient, même si ce dernier ne présente pas de manifestations cliniques de la maladie.

Avant la délivrance de matériel biologique (tissu conjonctif liquide veineux ou capillaire), certaines règles doivent être observées. Les prélèvements sanguins sont effectués à jeun, le dernier repas devant avoir lieu au plus tard 8 heures avant la visite au laboratoire. L'instabilité psycho-émotionnelle et le stress physique peuvent conduire à de faux résultats. La veille du don de sang, il est recommandé d'éviter tout type de stress. Juste avant la prise du biomatériau, il est conseillé de s’asseoir pendant 15 minutes dans un environnement calme pour normaliser le contexte psycho-émotionnel.

Pour déterminer la cause des enzymes hépatiques élevées dans le sang, le médecin vous prescrit une série d’études de laboratoire et d’instruments. La liste des mesures de diagnostic nécessaires est établie par un spécialiste sur la base des plaintes des patients, des antécédents médicaux et des résultats des analyses biochimiques.

Traitement de la toxicomanie

Il est important de comprendre qu'une augmentation des enzymes hépatiques est le symptôme d'une des maladies de l'organe. Après avoir identifié la cause, le médecin établit le schéma thérapeutique le plus efficace.

Chacune des maladies du foie nécessite une approche spécifique. Le régime de traitement de la cirrhose comprend les éléments suivants:

  1. Réception de médicaments antiviraux, immunomodulateurs ou hormonaux (selon l’étiologie de la maladie).
  2. Injections ou utilisation orale d'interférons (Viferon, Genferon, Cycloferon).
  3. Vitamine Thérapie.
  4. Réception des hépatoprotecteurs ("Gepabene", "Karsil", "Ursosan", "Heptral").

En outre, le médecin annule tous les médicaments pour l’utilisation desquels il n’existe aucune indication évidente. Il est également nécessaire de suivre un régime thérapeutique et d'abandonner complètement les boissons contenant de l'alcool.

Le traitement de l'hépatite aiguë implique les mesures suivantes:

  • Administration intraveineuse d’une solution de glucose et d’acide ascorbique.
  • Vitamine Thérapie.
  • Prendre ou administrer des médicaments qui accélèrent la libération de composés nocifs par le corps (avec hépatite toxique).
  • Hémodialyse
  • Réception d'antihistaminiques ("Zodak", "Zirtek", "Fenistil").
  • L’introduction d’agents anti-inflammatoires et désensibilisants.

En fonction de l'étiologie de la maladie et de sa gravité, le médecin peut adapter le schéma thérapeutique.

Le traitement de la dégénérescence graisseuse organique comprend les étapes suivantes:

  1. Réception des phospholipides essentiels (Essential Forte, Phospholipiale). Les médicaments appartenant à ce groupe contribuent à la restauration des cellules hépatiques.
  2. Réception des hépatoprotecteurs les plus puissants (Rezalyut, Antral, Phosphogliv). Они оказывают мощное положительное воздействие на орган.
  3. Прием иммуномодуляторов («Когоцел», «Амиксин», «Арбидол»).
  4. Употребление желчегонных средств («Аллохол», «Фламин»).
  5. Использование БАДов («Зостерин-Ультра», «Тантал», «Силимарин»).

Le traitement de la jaunisse obstructive comprend des mesures thérapeutiques de désintoxication, antibactériennes et par perfusion. Avec leur inefficacité, une intervention chirurgicale est indiquée. En présence de cette maladie, il est également nécessaire de suivre un régime alimentaire strict et d'éliminer complètement l'utilisation de boissons contenant de l'alcool.

Le schéma thérapeutique pour la cholestase comprend les éléments suivants:

  • Prendre des médicaments dont le principe actif est l'acide ursodésoxycholique (Ursofalk, Ursodez, Ursosan).
  • L'utilisation de cytostatiques ("Casodex", "Cisplacel").
  • Réception ou administration intraveineuse d'hépatoprotecteurs.
  • Vitamine Thérapie.
  • Réception d'antihistaminiques.

Ainsi, la tactique consistant à traiter les patients avec des enzymes hépatiques élevées (AST, ALT, phosphatase alcaline, LDH, etc.) dépend directement de la cause fondamentale de l'état pathologique. Dans tous les cas, le médecin, sans attendre les résultats d'un examen approfondi, recommande de modifier le régime alimentaire. L’objectif de suivre un régime thérapeutique est de réduire la charge qui pèse sur l’organe affecté, d’accélérer l’élimination des composés nocifs et de prévenir le dépôt de graisse.

Période de récupération: caractéristiques nutritionnelles

Pour les maladies du foie, les médecins prescrivent le tableau numéro 5. C'est un régime assez dur, mais en même temps équilibré. Son principe fondamental est l'exclusion du régime alimentaire des produits alimentaires, qui contiennent une grande quantité de graisse, de "mauvais" cholestérol, de purine et d'acide oxalique. Ces substances affectent négativement le foie et entravent la restauration de ses cellules.

Les principes de base du régime alimentaire:

  1. Il est nécessaire de moudre autant que possible (il est préférable de moudre) des aliments végétaux riches en fibres. La viande doit être coupée en petites portions.
  2. Vous devez manger jusqu'à 5 fois par jour. De plus, la taille d'une portion ne doit pas dépasser 200 g.
  3. Il est permis de ne manger que des aliments chauds. Les repas froids ou trop chauds ne sont pas recommandés.
  4. Les produits sont autorisés à cuire, cuire, cuire à la vapeur ou à l'étouffée. Les aliments frits doivent être exclus du régime alimentaire.
  5. La quantité maximale de sel autorisée par jour est de 10 g.

Il est important d'observer le régime de consommation. Chaque jour, vous devez consommer jusqu'à 2,5 litres d'eau pure pure.

Lors du traitement des maladies du foie, il est recommandé de privilégier les aliments suivants:

  • Pain (seigle ou son).
  • Foie non sucré.
  • Cuisson sans levure.
  • Bouillie de riz, de semoule, d’avoine et de sarrasin.
  • Les pâtes
  • Baies.
  • Des fruits.
  • Guimauves.
  • Marmelade
  • Courgettes.
  • Chou (chou-fleur et Beijing).
  • Citrouille
  • Betterave rouge
  • Carottes
  • Concombres.
  • Haricots verts.
  • Poivron
  • L'aneth
  • Persil.
  • Compote.
  • Lait écrémé
  • Décoction de rose sauvage.
  • Ryazhenka.
  • Kéfir.
  • Yaourt naturel.
  • Caillé
  • Fromage
  • Viandes et poissons faibles en gras.
  • Poulet et oeufs de caille.
  • Huile d'olive

Pendant le traitement et pendant la période de récupération, il est interdit d'utiliser des produits irritant les cellules du foie et alourdissant la charge en hépatocytes sains. Il est obligatoire d'exclure du menu:

  • Cuisson au four.
  • Levure cuisson.
  • Produits de la pâte feuilletée.
  • Pain frais
  • Légumineuses
  • Bouillie de maïs, d'orge et d'orge.
  • Halva.
  • Graines de tournesol.
  • Au chocolat
  • Noix.
  • Crème glacée.
  • Gingembre
  • Olives
  • Ciboulette.
  • Radis.
  • Champignons
  • Persil.
  • Épinards
  • Des cornichons.
  • Les tomates
  • Chou blanc (non traité thermiquement).
  • Framboises
  • Raisins
  • Les figues
  • Thé noir et vert, ainsi que thé à l'hibiscus.
  • Jus conditionnés.
  • Café
  • Eau gazeuse
  • Produits laitiers riches en matières grasses.
  • Sauces
  • Viande et poisson de variétés grasses.

Toutes les soupes doivent être sur un bouillon faible. Il est recommandé de cuire la viande séparément, puis de la couper en petits morceaux et de l'ajouter au plat fini.

Méthodes folkloriques

Les médecins n'interdisent pas l'utilisation de méthodes de traitement non conventionnelles. Cependant, vous devez d'abord consulter un spécialiste. Cela est dû au fait que certains composants naturels peuvent aggraver l'évolution de la maladie sous-jacente et, par conséquent, augmenter encore le niveau des enzymes hépatiques.

L'objectif du traitement alternatif est d'empêcher la destruction des hépatocytes. Les plus efficaces sont les recettes suivantes:

  1. Prenez 150 g de grains d’avoine et versez-les 1,5 litre d’eau bouillante. Mettez le récipient à feu moyen et laissez cuire environ 20 minutes. Laisser le liquide refroidir. Buvez le bouillon obtenu quotidiennement à 200 ml. La durée du traitement est de 20 jours.
  2. Prendre 200 ml de miel. Ajoutez 20 g de cannelle moulue et mélangez bien les ingrédients. Prenez le médicament à jeun deux fois par jour (matin et soir) pendant 1 c. La durée du traitement n'est pas limitée.
  3. Prenez la racine d’élecampane, lavez-la et rectifiez-la soigneusement. Versez 5 g de matière première avec de l'eau bouillante dans une quantité de 200 ml. Laissez infuser pendant 1 heure. Filtrer le liquide et prendre le produit 4 fois par jour.

Après quelques jours, les symptômes du malaise général disparaissent. Si nécessaire, le traitement peut être répété.

Augmentation des taux d'enzymes chez les femmes enceintes et les enfants

Pendant la période de gestation, il est nécessaire de passer plusieurs fois un test sanguin biochimique. Si les enzymes hépatiques sont élevées pendant la grossesse, cela indique le développement d'un processus pathologique ou d'un traitement médicamenteux non contrôlé.

Le plus souvent, les femmes enceintes sont diagnostiquées avec une hépatite médicamenteuse. Pendant la période où l'enfant est porté, l'organe subit une charge accrue et une légère augmentation de la posologie, même du médicament prescrit par le médecin, entraîne une intoxication grave. Si les enzymes hépatiques sont élevées pendant la grossesse, il est nécessaire d’ajuster la posologie ou d’arrêter de prendre des médicaments. Antibiotiques, glucocorticoïdes, AINS, anticonvulsivants et antituberculeux, les diurétiques peuvent provoquer une déviation des indicateurs par rapport à la norme.

L'élévation du taux d'enzymes hépatiques chez l'enfant peut aussi être une conséquence de la prise de médicaments (analgésiques, statines, sulfamides). De plus, les aliments gras peuvent provoquer un écart par rapport à la norme. Pour exclure les maladies graves, le pédiatre prescrit un examen complet. Si l'enfant a des enzymes hépatiques élevées, un test d'hépatite est obligatoire.

En conclusion

Dans le diagnostic de nombreuses maladies, le test sanguin biochimique est important. Il est possible d'évaluer le fonctionnement du foie grâce aux indicateurs des enzymes qu'il synthétise. Ils sont répartis dans les groupes suivants: indicateur, excréteur, sécrétoire. Les indicateurs d'ALT, d'AST, de phosphatase alcaline et de LDH sont cliniquement significatifs pour évaluer le fonctionnement du corps.

Si un processus pathologique est suspecté, le médecin prescrit une série d’études et, sur la base de leurs résultats, établit le schéma thérapeutique le plus efficace. Les principales causes de déviation des enzymes hépatiques par rapport à la norme sont l'hépatite, la cirrhose, la jaunisse obstructive, la dégénérescence graisseuse, la cholestase. Chez les femmes enceintes et les enfants, une augmentation des enzymes résulte le plus souvent de la prise de médicaments. Mais parallèlement, le développement de pathologies dangereuses ne peut être exclu.

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